미국의 탈모 관련 신약 가운데 최근 관심을 받은 후보가 Absci(압사이)의 ABS-201입니다. 기존 치료제처럼 DHT를 낮추는 대신 프로락틴 수용체를 차단하고, 자주 복용하지 않는 항체 치료제를 목표로 합니다. 다만 아직 사람의 발모 효과가 입증된 단계는 아닙니다.
이 글은 의학·시장 정보를 함께 설명하지만 치료 또는 투자 권유가 아닙니다. ABS-201은 승인된 탈모 치료제가 아니라 임상시험 중인 후보물질입니다.
미국 탈모 관련 신약 ABS-201이 관심을 받은 이유
현재 안드로겐성 탈모 치료는 미녹시딜이나 DHT 경로를 조절하는 피나스테리드·두타스테리드에 크게 의존합니다. ABS-201은 이들과 다른 표적을 사용하고, 회사가 6개월 동안 2~3회 투여 가능성을 제시했다는 점에서 관심을 끌었습니다.
2026년 6월 공개된 것은 발모 효과의 확정 결과가 아니라 초기 안전성·약동학 자료였습니다. 시장의 큰 반응은 새로운 기전과 향후 데이터에 대한 기대를 반영한 것이며 치료 효과가 검증됐다는 뜻은 아닙니다.
탈모 신약 기대에 압사이 주가는 얼마나 올랐나
Absci가 ABS-201의 초기 1상 안전성·약동학 자료를 발표한 다음 날인 2026년 6월 25일, ABSI 주가는 하루 만에 36% 상승해 10.08달러로 마감했습니다(당일 주가와 발표 내용). 6월 26일에는 장중 11.36달러까지 올랐고, 이후 조정을 거쳐 9월 8일에는 8.91달러로 마감했습니다(과거 시세, 9월 8일 종가).
2025년 말 종가 3.49달러와 비교하면 9월 8일까지 약 155% 상승했습니다. 탈모 신약 기대가 큰 상승 동력이었던 것은 맞지만, 임상 초기 바이오기업의 주가는 후속 데이터에 따라 큰 폭으로 움직일 수 있습니다.
ABS-201은 무엇을 표적으로 하나
ABS-201은 프로락틴 수용체(PRLR)를 차단하도록 설계한 장기지속형 단클론항체입니다. 회사는 PRLR 신호를 억제해 모발주기를 성장기 쪽으로 이동시키고, 6개월 동안 2~3회 투여하는 치료제가 될 가능성을 제시합니다. 이는 피나스테리드의 DHT 억제나 미녹시딜과 다른 접근입니다.
그러나 ‘가능성’과 ‘입증’은 구분해야 합니다. 회사가 제시한 모발 성장과 모낭 줄기세포 활성 자료는 주로 전임상 및 사람 두피 조직의 체외실험 결과입니다(Absci SEC 자료). 동물 또는 체외실험의 우수한 결과가 사람의 임상적 발모 효과를 보장하지는 않습니다.
지금까지 임상에서 확인된 것
HEADLINE 시험은 건강한 성인과 안드로겐성 탈모가 있는 성인을 대상으로 한 무작위·이중눈가림·위약대조 1/2a상 시험입니다. 목표는 안전성, 내약성, 약동학과 초기 유효성을 평가하는 것입니다(ClinicalTrials.gov NCT07317544).
Absci의 2026년 8월 공시에 따르면:
- 단회 용량상승 코호트의 눈가림 통합자료에서 시험약은 전반적으로 내약성이 양호해 보였습니다.
- 추정 반감기는 최소 65일이었습니다.
- 안드로겐성 탈모 참가자의 반복 용량상승 단계가 진행 중입니다.
- 중간 개념증명 데이터는 2026년 하반기, 전체 26주 데이터는 2027년 초로 예정됐습니다.
이 내용은 회사 발표에 근거하며, 아직 치료군별 모발 수 증가를 보여주는 확정 유효성 결과가 아닙니다(Absci 2026년 2분기 공시).
릴리의 4천만 달러 투자가 의미하는 것과 의미하지 않는 것
Absci는 1억 달러 규모의 주식 발행을 완료했고 여기에 일라이 릴리의 4천만 달러 전략적 지분 투자가 포함됐습니다. 이는 자금 조달과 외부 신뢰 측면에서 중요한 사건입니다.
하지만 릴리가 ABS-201의 권리를 인수하거나 공동개발 계약을 체결한 것은 아닙니다. Absci 공시는 이번 관계가 임상 개발 전략에 맞춰져 있으며 릴리에 프로그램 권리를 부여하지 않는다고 명시합니다. ‘대형 제약사가 투자했다’와 ‘신약의 효능을 검증했다’는 서로 다른 문장입니다.
기존 치료제와 비교할 때 주의할 점
현재 안드로겐성 탈모에는 미녹시딜과 피나스테리드가 널리 사용됩니다. 피나스테리드는 성인 남성의 남성형 탈모에 승인됐고, 외용 미녹시딜은 제품별 허가 대상과 사용법에 따라 사용됩니다. 치료를 중단하면 얻은 효과가 사라질 수 있으며 부작용과 금기사항을 확인해야 합니다(FDA 피나스테리드 정보, FDA 미녹시딜 라벨).
ABS-201이 성공하려면 기존 치료 대비 다음을 사람 대상 임상으로 보여줘야 합니다.
- 눈에 보이는 수준의 모발 수와 굵기 개선
- 성별과 탈모 단계별 일관된 효과
- 항체 치료의 전신 안전성과 장기 안전성
- 투여 중단 뒤 효과 지속 기간
- 주사 치료의 가격과 편의성이 기존 약보다 납득 가능한지
다음 임상 발표에서 확인할 것
가장 중요한 다음 자료는 눈가림이 해제된 유효성 데이터입니다. 치료군과 위약군의 모발 수, 표준화된 사진 평가, 부작용과 중도탈락률을 함께 봐야 합니다. 특히 초기 안전성 결과와 실제 발모 효과는 별개의 평가 항목입니다.
탈모가 갑자기 시작됐거나 원형·흉터성으로 보이거나, 통증·염증이 있거나, 빠르게 악화한다면 피부과 진료가 먼저입니다. 탈모 원인에 따라 필요한 검사와 치료가 달라집니다.